Коротко о событии: Несовершеннолетняя И. страдает редким (орфанным) заболеванием и является ребенком-инвалидом. По жизненным показаниям ей в 2011 году назначили препарат «Пульмозим». Однако последний раз пациентка им обеспечена в начале…
Все права на текстовые и фото материалы из новостного релиза «В Суздале прокурор помог обеспечить лекарством ребенка с редким заболеванием» принадлежат его авторам.
Стоимость месячного курса составляет около 120 тыс. рублей. Как выяснили прокуроры во время проверки, с 10 февраля нынешнего года и по настоящее время ребенок лекарство не получает. Как следствие - ухудшение здоровья. У девочки обострился обструктивный бронхит, и она была направлена на стационарное лечение в Российский научно-исследовательский институт им. М.И. Пирогова.
Медики клиники вновь подтвердили необходимость принятия «Пульмозима», замене которому нет.
В связи с этим межрайонный прокурор направил в суд исковое заявление с требованием обязать департамент здравоохранения Владимирской области обеспечивать ребенка-инвалида за счет средств областного бюджета лекарственным препаратом в назначенном объеме и до момента его отмены врачами.
Акт прокурорского реагирования находится на рассмотрении.
Ранее мы сообщали: В Камешковском районе жительница пытается вернуть 52 тысячи рублей, потраченные на лекарства